培养条件:
1、酵母菌需要营养物质。
2、酵母菌能在PH值为3.0~7.5的范围内生长。
3、酵母菌必须有水才能存活,但酵母需要的水分比细菌少。
4、 酵母细胞困仔生长最适温度在20~30℃。
5、酵母菌在有氧和无氧的环境中都能生长。
扩展帆掘资料
酵母菌培养基
酵母菌培养基常用的有PDA培养基、孟加拉红培态尺核养基、高盐察氏培养基、酵母粉葡萄糖氯霉素琼脂等等。
培养酵母菌所用的培养基和霉菌所用的培养基是一样的,它们都属于真菌。培养7天后如果菌落长毛的就是霉菌,没有毛的就是酵母菌,形态可能会不一样,因为酵母菌不止一种,不同的酵母菌长出来的形态会不一样。
参考资料来源:百度百科-酵母
培养酵母菌的条件有:
1、营养
酵母菌同其它活的有机体一样需要相似的营养物质,像细菌一团差枣样它有一套胞内和胞外酶系统,用以将大分子物质分解成细胞新陈代谢易利用的小分子物质,属于异养生物。
2、酸度
酵母菌能在PH值为3.0~7.5的范围内生庆拆长,最适PH值为4.5~5.0。
3、水分
像细菌一样,酵母菌必须有水才能存活,但酵母需要的水分比细菌少,某些酵母能在水分极少的环境中生长,如蜂蜜和果酱,这表明它们对渗透压有相当高的耐受性。
4、温度
在低塌拆于水的冰点或者高于47℃的温度下, 酵母细胞一般不能生长,最适生长温度一般在20~30℃。
扩展资料:
酵母分为鲜酵母、干酵母两种,是一种可食用的、营养丰富的单细胞微生物,营养学上把它叫做取之不尽的营养源。
除了蛋白质、碳水化合物、脂类以外,酵母还富含多种维生素、矿物质和酶类。有实验证明,每1公斤干酵母所含的蛋白质。
相当于5公斤大米、2公斤大豆或2.5公斤猪肉的蛋白质含量。因此,馒头、面包中所含的营养成分比不发面的大饼、面条要高出3~4倍,蛋白质增加近2倍。
参考资料来源:百度百科—酵母菌
酵母菌的培养和观察
实验前的思考 人类认识和利用酵母菌的历史悠久,早在史前时期,先人们就学会酿酒.约在6000年前,就发明发面的方法.直到十九世纪有了显微镜,人们才窥探到醉母菌的真面目.对酵母菌做纯系培养分类研究的是与巴斯德同时代的丹麦人汉斯,他是为寻求酿造高品质啤酒的途径才去深入研究酵母菌
目的要求
认识酵母菌的形态结构和出芽生殖.
酵母菌的利用.
材料用具
酵母菌培养液,显微镜,解剖针,载稿含简玻片,盖玻片,吸管,镊子,稀释的碘酒,吸水纸(或白纸),放大镜,纱布.
方法步骤
一 酵母菌的利用
1查阅酵母菌的利用相关资料:属真菌.体呈圆形、卵形或椭圆形,内有细胞核、液泡和颗粒体物质.通常以出芽繁殖;有的能进行二等分分裂;有的种类能产生子囊孢子.广泛分布于自然界,尤其在葡萄及其他各种果品和蔬菜上更多.是重要的发酵素,能键裤分解碳水化合物产生酒精和二氧化碳等.生产上常用的有面包酵母、饲料老告酵母、酒精酵母和葡萄酒酵母等.有些能合成纤维素供医药使用,也有用于石油发酵的.啤酒酵母属酵母菌属.细胞呈圆形、卵形或椭圆形.以出芽繁殖,能形成子囊孢子.在发酵工业上,可用来发酵生产酒精或药用酵母,也可通过菌体的综合利用提取凝血质、麦角固醇、卵磷脂、辅酶甲与细胞色素丙等产品.
2联系实际,参观沙湾啤酒厂,获得酵母菌,麦芽,带回准备试验
二、观察酵母菌
1.取一滴酵母菌培养液,制成临时装片.用显微镜观察酵母菌的形态和颜色.
2.用稀释的碘酒染色,观察酵母菌的细胞壁、细胞核、细胞质和液泡.
3.画一个正在进行出芽生殖的酵母菌,注出芽体.
三 酵母菌的扩培
3 菌种和培养基
3.1 菌种:啤酒酵母
3.2 培养基
3.2.1 酵母斜面培养基
10°麦芽汁固体斜面,pH5.0
3.2.2 酵母摇瓶种子培养基
10°麦芽汁,pH5.0或葡萄糖10%,玉米浆1%,尿素O.2%,pH5.0.
3.2.3 酵母分批发酵培养基
玉米粉经液化、糖化,折合葡萄糖浓度为10%,玉米浆1%,硫酸铵0.4%,pH5.5.
3.2.4酵母分批补料发酵培养基(学生讨论提出)
4 实验仪器、设备
(1)5升发酵罐;
(2)摇瓶机或手摇;
(3)超净工作台;
(4)离心机
(5)显微镜
(6)分光光度计
(7)三角瓶.
5
5.1 分批培养
5.1.1 总流程
斜面培养 斜面培养基配制与灭菌,接种,培养
↓ 所需仪器物品:灭菌锅,试管,棉塞,培养基原料,培养箱
摇瓶种子 300毫升种子液,500ml三角瓶三只.装液100ml,培养基,培养摇瓶,纱布.
↓
上罐培养 (双酶制糖)糖化液稀释至l0%浓度,添加辅料,灭菌,接种.
↓
菌体分离 离心机或板框过滤器
5.1.2 斜面种子制备
自保藏斜面中挑取一环酵母菌体接入新鲜的斜面试管中,于28℃培养箱中培养24h.
5.1.3 摇瓶种子的制备
将上述培养好的斜面种子接入500ml三角瓶装的灭过菌的100ml摇瓶种子培养基中,在28℃,200rpm震荡培养15-20h.
5.1.4 发酵罐培养
5升发酵罐装入2升发酵培养基,121℃灭菌20min,冷却至30℃,将培养好的摇瓶种子接入发酵罐(接种量2~3%)进行发酵.发酵条件为:温度28℃,
5.1.5
0小时:取样测定总糖和还原糖;
24小时:每隔4小时取样镜检、、菌体浓度;
6 实验时间
三天
7 实验分析项目和方法
(1)酵母镜检;
(2)酵母浓度测定(湿重法):吸取5ml菌液,2500rpm离心5min,去上清液,称量菌体湿重
(3)发酵活力的测定
8 实验报告内容和数据处理
9 实验结果和讨论
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补充:5升发酵罐可用玻璃器皿代替,
酵母菌的简易培养谨乎方法芹晌差如下。①提前2〜3d,在浓度为3%〜5%的蔗糖或2%葡萄糖溶液中 放入鲜酵母或一小块发面,恒温22°C培养。②嫌皮将苹果皮切碎或用散发着酒味的水果皮,装入瓶 内,轻轻压实,加入凉开水浸没,不用接种,在较温暖的地方培养2〜3d后镜检,即能找到酵 母菌。