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请教酮醛与氨基硫脲的缩合问题

1、酮胺的缩合成亚胺再还原，亚胺生成一分子水，有水其实不利于反应；成亚胺可加酸催化。接下来是亚胺还原钯炭/氢气比较容易处理，反应完过滤一下即可。

2、然后再水缩合！得到β-不饱和醛或酮 总之，醛、酮或羧酸衍生物等羰基化合物在羰基旁形成新的碳-碳键，从而把两个分子结合起来的反应。这些反应通常在酸或碱的催化作用下进行。

3、亚胺的某些化学性质很像羰基化合物，经还原可以制得胺；亚胺水解时生成醛或酮，水解反应实际是醛、酮与胺缩合的逆反应。因此亚胺，尤其是席夫碱可以作为羰基保护基在合成中使用。

4、含有α-H的羰基化合物在稀的OH-中，α-碳原子会失去一个H，而形成一个碳负离子，它就是作为该反应的亲核试剂，它将进攻羰基。该反应就是羟醛缩合反应。酮醛缩合反应和羟醛缩合其实是一个意思。

谁能告诉我双酚A和兵酮缩氨基硫脲的冰点等性质

1、虽然一些研究结果提示，塑料奶瓶等塑料制品中的双酚A可能会影响婴幼儿的成长发育，并对儿童大脑和性器官造成损伤，但是迄今未有充足证据证明婴儿或者儿童因摄取PC奶瓶释放的双酚A成分而受到伤害。

2、水溶性终止剂有以下：丙酮缩氨基硫脲复配双酚a的终止剂。羟胺类复配高氯酸盐的终止剂。双酚a属于欧盟禁止成分而限制前者在pvc行业的应用，羟胺类由于终止速率慢、沸点低易进入回收单体系统造成树酯质量波动而受限制。

缩氨基作用

1、氨基酸氨基作用有转氨作用、氧化氨、联合氨和非氧化氨等，其中最重要的是联合氨。

2、氧化氨基作用：氨基酸在酶促作用下进行伴有氧化的氨反应称为氧化氨基作用。在体内有L-谷氨酸氢酶及氨基酸氧化酶类所催化的反应，其中以L-谷氨酸氢酶的作用最为重要。

3、氨基作用，细胞内从有机化合物分子上除去氨基的酶促反应，是机体内 氨基酸代谢的步。氨基作用有氧化氨， 转氨，联合氨和非氧化氨等方式。其中以 联合氨基最为重要。

氨基硫脲能溶于乙醇吗?什么条件下溶解度能增大?

1、当然是乙醇更易溶于水了。和氨基硫脲相比，醇羟基与水形成的氢键牢固得多，乙醇是能与水以任意比互溶的。

2、白色针状晶体。熔点180～181℃。溶于水及乙醇。

3、性状：白色结晶或白色结晶性粉末 熔点（C，分解）：180~181 溶解性：溶于水和乙醇，从水中得针状结晶。易于醛和酮发生反应，生成特定的晶体产物；也易于羧酸发生反应。

4、熔点180～181℃，溶于水及乙醇，为物，含氨基硫脲的制剂都有，易与羧酸发生反应。与甲酸缩合得到1-甲酰基-3-氨基硫脲，用碱环化得到3-巯基-1，2，4-三唑，用硝酸氧化除去巯基得到1，2，4-三唑。

以上就是丙酮缩氨基硫脲的相关信息介绍，希望能对大家有所帮助。