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大家好，我是云默，很高兴在这里和各位见面。

我，一个30岁努力抗癌的人，一个普普通通的，想快乐生活，想坚持活下去的人，因为人间烟火气最为珍贵。

10年后，爸妈才告诉我患癌真相

我属羊，出生在一个冬天，别人都说冬天的羊没草吃，日子会过得艰难。我出生的那天，下了很大很大的雪，病房里很冷，医院条件有限，一个烤火器给好几个产妇换着烤，家人来病房探望，路上都摔了一跤。

我小时候的照片

我是女孩，在我们这儿，常有女婴被丢在菜场门口，在我三个月的时候，生了场大病，连续发烧一周，淋巴肿大，他们都说救不活了，劝爸妈放弃我，但是他们没有，后来我做了手术，在他们的精心照顾下，我恢复了，可惜脖子这边一圈的刀痕直到现在都看得见。

上小学的时候，我的耳朵后面时不时出现阵阵刺痛，但只有一会儿，当时我和父母一直以为是炎症，我想那个时候，肿瘤君其实已经在我身体里繁衍了，初三的时候，我就被确诊为腺样囊性癌中晚期，但是爸妈为了保护我，一直瞒着我，骗我说是良性肿瘤。暑假时，他们带着我去做了腮腺手术，当时一无所知的我还埋怨他们平白无故带我去挨一刀，那是我的第一次大手术。

腮腺手术后，我上了高中，当时我读得还是省重点呢，我以为自己和其他孩子没什么不同，我以为可以像其他人那样冲刺高考，2009年，我上高三，复查时发现肿瘤已经转移到了肺部，在其他同学紧张复习备考的时候，我不得不请假去治病，我经历了人生中第二次大手术，但爸妈还是没有告诉我实情，只是说良性肿瘤，手术后就好了。

那次手术是在武汉同济医院做的，手术结束后，我被推进了重症监护室，但是重症监护室家属进不去，而且病房的大门紧闭，大门上的一块小玻璃窗是外面的人唯一可以见到病房里的地方，我的床位正对着大门，我爸妈就趴在门上看我，我妈个子矮，还踮着脚跳着看。我当时动不了， 刚做完手术又很难受，但我想着一定要让他们放心，硬是让自己大口大口地喝护士喂给我的粥。

肺部手术后，我返校准备高考，因为缺了课，我比其他同学落后一截，最后考上了一所二本大学。在大学期间，我因为病情反复，我陆续接受了3次射频消融术。

这种手术很疼，手术时会用CT定位肿瘤的位置，然后电极针会先进入身体，找到肿瘤后，再刺入肿瘤中心，最后开始进行射频消融，手术是局麻，所以我是清醒的，但局麻对我来说根本抵不住这种疼。我问爸妈既然肿瘤是良性的，为什么会一直长？他们依然骗我说，是我体质不好才这样。

因为亲身经历过，所以我也很心疼病友们，化疗、放疗都有难受的副作用，还要经历手术，肯定会疼很久。

直到2017年，我肺部又长了个肿瘤，手术很凶险，我的肿瘤长在贴近心脏的位置，手术割掉了一小块心包膜，恢复期间我常常心口疼，身上还留下了好几道疤，那是我第三次大手术。

后来，做了PET-CT，检查结果显示是腮腺癌复发，晚期，并伴随多处转移，目前已经转移到肺部，肱骨，肝胆.....

直到那个时候爸妈才把事情原委告诉我，他们瞒了我整整十年。

「肿瘤君」，我不认输

因为肿瘤逐渐“长大”，先是导致了我的左半张脸面瘫，后来是压迫了我的听力神经，导致了右耳耳聋，再后来是我的嗓子，导致我无法正常发出声音。

2017年以来，我和爸妈四处求医，却被告知无法手术，放化疗对我不敏感，目前没有针对我的肿瘤的靶向药，免疫治疗也试过了，当时我出现了很大不良反应。

目前我靠止痛药维持生活，同时吃着靶向药和中药。这两年里，癌痛已是家常便饭，我把癌痛已经拟人化了——叫“癌痛君”～它是一个满怀绝技的容嬷嬷，爱恶作剧，特别爱给我的生活捣乱。最近沉迷于凌晨蹦迪，并且和“呼吸不畅君”以及“呛吐君”结拜为“麻烦三兄弟”，不让我在夜晚睡得稳……

疼痛主要集中在半夜，在我想睡觉的时候开始闹腾，一直到三四点才停下来。我只能靠着睡，把靠枕摆成了30度角，下面垫个枕头，这样疼痛才能微减轻一点，就是脖子的压力比较大。

因为左半张脸被肿瘤压迫，我现在无法咀嚼，每天主要以流食为主，爸爸看到我慢慢喝着用破壁机打成的食物糊糊，看到我喝一口糊糊还要再喝口水顺下去，喝水的时候有时也会呛着，十分艰难，我听到了他吸鼻子的声音，但是我不敢抬起头，我不敢和他对视。我爸从来不爱哭，是比较隐忍的性格，但是近些年在我面前掉了好几次眼泪……

我爸以前也是个英姿勃发的大小伙子，他要强上进，工作单位是我们这的大企业，年轻时候参加工作还自考了大学，一转眼这么多年他竟白了头。

因为肿瘤已经转移到了外耳道，耳朵经常会出血，有一次吃饭时，我突然耳朵流血，我妈听到我的声音就急忙端着碗跑过来，我看到她端着的是半碗蛋炒饭。

妈妈这些年被岁月蹉跎得厉害，舍不得吃好的，也舍不得穿好的。好久以前的衣服也一直在穿，我高中的短袖我妈还拿来穿，护肤品过期了，她还接着拿来擦脸，有的饼干过期了她也舍不得丢，她就说“唉呀，以前那个年代分什么过期不过期啊，这还能吃。”

要知道，我妈以前可是出生在一个知识分子家庭，我姥爷是高级工程师，还进了《中国专家人才库》呢，妈妈有姥爷爱学习的基因，从小就成绩好，听姥姥说，以前学校还敲锣打鼓给家里送过喜报呢她有机会进部队当兵，但又不想离开家，就放弃了后来读技校，去了水泥厂工作，当时也是铁饭碗。

爸妈都是好强且自立的人，两个人老实本分，有难事也不愿去麻烦别人，有苦都自己咽，我生病这么大的事，他俩硬是瞒了所有人那么多年，我不知道，我们家亲戚也不知道。

可怜天下父母心，我愧对于爸妈太多了。他们从未放弃我，我多想给他们养老啊，我打算等身体状况好一些之后去其他城市再多咨询一些专家我要好好努力，活久一点，多爱他们一些。

这是我分享的第388篇抗癌日记

从2021年5月开始，闲暇时我就在社交平台分享自己的日常，既是为了记录，也希望有一个出口能排解抗癌生活的苦闷。

后来越来越多的朋友开始关注我，他们留言告诉我“从我的身上感受到生命的力量，在苦闷中获得了面对的勇气”，他们有的人和我一样也是病友，有的人是陌生的好心人，我和他们约定，只要有力气，都会坚持每天发日记。2022年5月26日，是我更新的第388篇日记，希望我能够一直更新下去。

偶尔会收到匿名网友寄给我的礼物，发件地址是一家花店，落款是“解忧大大”，连续送了好几天，问了一圈也没人承认，客厅的一角被这些红花绿叶映衬得格外有生机。

现在我在街道工作，工作氛围很好，我因为病情反复，经常需要请假，他们也没打算辞退我，记得有一个夏天，领导说想为我调整工作，因为天气越来越热了，而我每周还要去街道做财务报销，觉得我在外面办事辛苦，让我把财务的事情慢慢交接给另一个同事，还给我安排了相对轻松的工作。

现在我每天与癌痛君对抗，偶尔需要住院，但我也在努力吃饭、治疗。

最近接触了一些病人，生病的人总是惶恐的，他们怕自己活不长，怕自己病情起伏，为很多事情焦虑，敏感而容易受伤。我起初也是焦虑惶恐，经过多年也想开了，人一出生，都无法预测自己的生命长度。谁能一生下来就打包票活一百岁呢？同理生病的人也不要失去信心，也有带病生存多年的啊。关键在于，把生命的宽度延长，让每一天都更有意义，活的更充实，才是最好的啊！我想生活总会坎坎坷坷，跨过去就好啦~

编辑：朱青

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