中新网12月12日电 据美媒报道，当地时间11日，美国食品药物管理局(FDA)已授权辉瑞公司和BioNTech的新冠疫苗在美国紧急使用。据报道，FDA在其疫苗和相关生物产品咨询委员会的建议下，于当地时间11日宣布已批准紧急使用授权(EUA)申请。报道称，美国开始启动抗击新冠疫情的全国范围疫苗接种计划。