导语：聊到唐筛中，大多数人都知道，有人问唐筛结果21三体高风险，还有人问唐筛21三体高风险原因，这到底是咋回事？实际上为什么nt有一些不是一次通过呢，下面是小编为大家整理的唐筛中21三体为什么容易高危，希望能够帮到您。

唐筛中21三体为什么容易高危

21三体综合征是先天的胎儿染色体畸行，主要是影响孩子的智力，出生后会加重家庭和社会的负担，所以如果能够确诊那最好还是不要。现在筛查是高危，那么还是做羊水穿刺确诊为好，避免以后的沉重负担。唐氏风险偏高的后果是胎儿先天性智力障碍，这与遗传和孕期保护有直接关系，只要家族无此问题，胎儿发育正常就没问题，风险程度根据孕妇年龄及体质而不同，发生机率非常低，不用担心。

筛查只是一种评估，还不是确诊，但是对于高危的情况，有必要做羊水穿刺确诊。如果是先天的染色体畸型目前没有什么办法可以干预和治疗，只能终止妊娠~

唐筛21三体高风险意味着什么？

唐筛21三体高风险1/710,参考值1/270,需要羊穿

我25岁，我和老公都没有家族遗传病史，为什么做唐筛的21三体综合征是1:45的高风险？

唐筛高危1/20，产生21三体的概率是否就是5

这玩意是概率游戏，就算1/2，也不一定会中奖，就算1/200，也有可能恰好中奖。不放心的话，建议去做个羊水穿刺检验，这个是唐筛和其他遗传病产前筛查的金标准，其他的不精确。

找有经验的大夫、靠谱的医院，基本没有风险。

为什么NT顺利通过，唐筛21三体有高危

Fading is true while flowering is pa

唐筛结果21三体高风险为什么医院不给通知，是弄错了吗

是不是电话漏接了？或者医院通知错电话号码了？

唐筛结果感觉不是很准，我之前也是说高危，自己感觉不相信，家里没有遗传病史，后来就去别的医院又做了次唐筛，一点问题都没有。

建议去做无创，羊水穿刺有一定风险。无创比较安全，结果也很准。

唐筛21三体为1：344是高危人群吗

无创DNA产前检测适用这三类孕妈妈：1、产前筛查报告中，1/1000≤唐氏综合征风险率检验值≤1/270，1/1000≤18-三体综合征≤1/350，1/1000≤13-三体综合征的风险率检验值≤1/350，即血清学筛查、影像学检查显示出常见染色体非整倍体接近高风险。2、孕期出现先兆流产、发热、有出血倾向、感染未愈等介入性产前诊断禁忌征。3、处于较大孕周（孕20周+6天以上），又刚好在无创DNA产前检测可进行的时间内，已经错过了血清学筛查最佳时间，或错过产前诊断时机，但对降低三大染色体疾病风险有特殊要求。如果孕妈妈在唐氏筛查、NT检查、羊水穿刺等检测中没有通过，发现单项指标值改变等情况，医生会根据你的情况，让你做一次无创DNA，再进行一次检测评估风险。

唐筛21三体正常范围值

唐氏综合症又叫做21三体,是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中 AFP和 HCG的含量,结合孕妇的年龄,体重,孕周计算的风险值.临界值为1/275.大于为高危,小于则为低危.普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750. 唐筛检查可筛检出60--70％的唐氏症患儿.需要明确的是,唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏症的机会有多大,但不能明确胎儿是否患上唐氏症.也就是说抽血化验指数偏高时,怀有“唐”宝宝的机会较高,但并不代表胎儿一定有问题.如同35岁以上的高龄孕妇怀有“唐”宝宝的机会较高,但不代表她们的胎儿一定有问题.另一方面,即使化验指数正常,也不能保证胎儿肯定不会患病.