新华社惠灵顿2月3日电(记者郭磊 卢怀谦)新西兰卫生部3日发表声明说，新西兰药品与医疗器械管理局已“临时批准”一款新冠疫苗投入使用。

　　这是新西兰药监部门批准的首款新冠疫苗，由美国辉瑞制药公司与德国生物新技术公司合作研发。

　　新西兰药品与医疗器械管理局负责人克里斯·詹姆斯介绍，该机构是在仔细评估这款疫苗的安全性和有效性后做出的这一决定，“临时批准”意味着可以对疫苗生产商附加更多条件，如要求后者提供疫苗生产数据、临床试验最新信息等。

　　据新西兰阅批介绍，首批疫苗预计3月下旬到货，将优先为新冠感染高风险人群接种，预计下半年开始为普通民众接种。

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