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在我国，每年新发病的肺癌患者超过73万人，是发病率和死亡率最高的恶性肿瘤。在中国，非小细胞肺癌(NSCLC)占肺癌的80%~90%，NSCLC患者中，约有30%~50%发生表皮生长因子受体（EGFR）突变，而接受过酪氨酸激酶抑制剂（TKI）的药物（如吉非替尼、厄洛替尼、埃克替尼）治疗的EGFR突变患者中，约60%患者会由于T790M突变而产生耐药，导致疾病再次进展，患者亟需得到新的治疗方案。【泰慧康海外医疗发布，

而奥希替尼是由阿斯利康公司研发，是全球第一个上市的第三代EGFR-TKI，也是中国首个获批的用于EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性NSCLC的抗肿瘤靶向药物。奥希替尼不仅可以有效对抗T790M突变，还可以对抗EGFR敏感突变，克服了第一、二代EGFR-TKI耐药性和选择性问题。

在2018年10月，奥希替尼经过谈判成功进入医保行列用药。目前一盒规格是80mg，30片装的英国奥希替尼在医保后的价格为15300米，是患者一个月的用量。也就是说，即便在医保报销后，患者每个月仍然需要承担1.5万米左右的治疗费用，这样的价格不是所有患者都能负担的起的，尤其奥希替尼是靶向药物，在不耐药的情况下需要长期使用，这就像一座沉重的大山，压得每个患者及其家庭难以喘息。

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好在，仿制白盒奥希替尼像一颗带着希望曙光的新星，走入患者们的视线，白盒奥希替尼就是孟加拉奥希替尼。白盒奥希替尼是根据原研药仿制而成，无论是疗效，还是成分，都几乎和原厂奥希替尼一样的。由于少了研发成本环节和专利费用，白盒奥希替尼的价格便宜许多。目前白盒奥希替尼规格在80mg30粒/盒，是一个月的用量，官方售价在1600米左右。

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