中新网1月25日电 据澳洲网报道，澳大利亚国家医疗监管局25日正式批准辉瑞公司的新冠疫苗在澳大利亚使用。这是首个获准在该国使用的新冠疫苗，该疫苗预计将于2月底推出。

　　澳大利亚国家医疗监管局表示，在对辉瑞公司提交的材料进行全面和独立的审查后，认为该疫苗符合高安全性、有效性和质量标准的要求，因此给予批准。疫苗的临时批准有效期为2年。两次接种至少需要间隔21天，老年和残疾居民及护理工作者，一线医护人员以及检疫和边境工作人员将率先接种。

　　对此，澳大利亚总理莫里森25日表示，这一批准标志着澳大利亚在应对新冠病毒方面向前迈进了一大步，澳大利亚国家医疗监管局是在正常程序下进行批准，而不是紧急批准。

　　他称：“这是根据澳大利亚国家医疗监管局的常规程序进行的正式批准，我们是通过全面而彻底的程序以确保批准该疫苗的少数几个国家之一。澳大利亚人应该对我们世界级的安全监管机构采取的彻底和谨慎的做法抱有信心。我们的首要任务一直是保护澳大利亚人的安全、生命和生计。今日的批准是我们社区向前迈出的又一大步，特别是在保护我们最弱势群体方面。”

　　澳大利亚卫生部长格雷格·亨特表示，在最初阶段，每周大约会注射8万剂疫苗，一旦疫苗能在澳大利亚生产出来，这个速度将会提高到每周大约100万剂。他强调，这项批准以及即将推出的疫苗对于我们应对2021年疫情将发挥重要作用。

　　另一方面，据报道，在经历了一年的经济打击后，澳大利亚联邦财长弗莱登伯格表示，加快疫苗推广将带来数十亿澳米的提振。