据最新消息报道全球有10种疫苗进入三期临床试验，其中中国疫苗也是有在三期临床试验当中的，全球各国一起努力进行新冠疫苗的研发，让疫苗能够早日让广大人们使用到，那你们知道进入三期的新冠疫苗有哪些，接下来大家就随小编一起了解看看~

全球有10种疫苗进入三期临床试验

据央视新闻客户端消息，当地时间10月12日，世卫组织举行新冠肺炎例行发布会，世卫组织首席科学家苏米娅·斯瓦米纳坦表示，全球各地的新冠疫苗临床试验进展都令人鼓舞，目前约有40种疫苗已处于临床试验中，其中10种已进入三期临床试验，预计最早于今年12月到明年初有疫苗公布数据，预计未来6～12个月将有多个疫苗临床试验出结果。

进入三期的新冠疫苗有哪些

随着秋季的到来，疫情再一次成为了人们关注的焦点，而专家们也纷纷站了出来提醒人们千万要注意疫情的再次爆发。由于疫苗还有没有研制成功，因此在今年冬季很可能会再次迎来疫情的爆发，因此所有人都需要加强防范。中国可以说是在这场疫情中打了一个漂亮仗，但是这场没有硝烟的战争还远远没有结束。我们的科学家们正在努力的研发新冠疫苗，当前中国已经有4款疫苗进入到了最终的3期临床试验，这也给了全体中国人莫大的信心。在高兴之余，钟南山给出了最新判断，提醒所有的国人都需加强警惕。

据中国青年网报道，中关村论坛如期举行，我们非常熟悉的钟南山以视频会议的方式参与了这次论坛。自疫情开始他就奔走在抗疫一线，有他在所有的中国人就像是吃了一颗定心丸一样，而他也赢得了所有人的尊敬。当疫情被全面控制住之后，钟院士依然在提醒人们不要掉以轻心，这次钟院士首先为我们带来了一个好消息，他称现在中国已经有四款疫苗与国际合作进入到了最终的三期试验阶段。

这个速度与疫苗数量大大领先于其他的国家，是所有的科学家们夜以继日奋斗的成果，相信不久中国的疫苗就能够问世了。但是并不是说疫苗一出现就能够让所有人都能接种的，一定是先为那些从事公共事业以及医护人员的人先提供，因为他们工作的环境更加危险。其次还要为学校等地方提供疫苗，最后才能够轮到普通人。中国人口众多，需要的疫苗数量也非常的多，想要形成免疫的一道屏障是需要很长时间的，因此不要看到疫苗不断的取得突破就掉以轻心，认为病毒已经不足为惧了。

一旦松懈就会给病毒可趁之机，而且秋冬即将来临，很可能会再次迎来爆发期。现在我们已经提前做出了预测，比今年年初的情况要好上太多了，给了人们足够的缓冲时间，相信我们一定可以避免疫情的再次爆发。钟院士的这番话再次让所有人提高了警惕，毕竟新冠病毒的最可怕之处就在于其有着超强的传播性，令人防不胜防。现在中国的民航公司已经做好了准备，将为民航的一线人员接种紧急疫苗，要知道境外输入的案例不在少数，而他们又是最容易接触到来自世界各地乘客的人。

只有接种疫苗才能够保证他们的生命安全，正是因为阅批和各个单位对疫情的紧抓不放才让中国能够保持稳定。最近云南的瑞丽再一次出现了确诊病例，让这个刚刚摆脱疫情困扰的边陲小城再一次响起了警报，也让国人的目光全部聚集于此。经调查，这又是一起境外输入的案例，缅甸的一名女子带着自己的孩子和保姆偷偷潜入了云南，没有被任何人发现。然而她们却将新冠病毒再一次带入到了中国境内，也让瑞丽这么长时间紧以来的努力毁于一旦，这也给所有人提了醒。

如果中国的疫情再次爆发，那么一定会停产停工，谁都不想再经历一遍这样的事情，因此我们一定要最好防护。病毒一直在变化当中，变得越来越适应人类，新冠病毒不怕高温无惧严寒，幸运的是目前为止病毒的变化对于疫苗的研究没有什么影响。在科学家们为了疫苗研发而努力的时候，我们也应该保护好自己不给国家添麻烦。对于专家们的警告我们一定要重视，不能像美国一样。如论福奇如何呼吁总有一批执迷不悟的人，以特朗普为代表，比新冠病毒最可怕的就是他们难以转变的思想。钟南山的警告是为了全中国人民的安全，对于这样一位时刻把人民的安危放在心上的专家，我们将会对其永远怀着敬仰之情。

北京武汉可预约新冠疫苗

在面向医务、防疫、外派等一些高风险暴露人群率先实施紧急使用后，国药集团中国生物新冠灭活疫苗的接种人群或有望进一步扩大。

12日，《科创板日报》记者从知情人士处获悉，国药集团新冠疫苗已经在北京和武汉两地开放“小范围”的预约接种。具体可以通过国药集团官网或扫描国药集团提供的二维码进行预约，预约者在大概2周后收到通知，并到指定地点注射。 据了解，虽然全人群均可预约接种，但出国留学生，特别是今年11月至明年1月需出国的留学生会被优先选择接种。

不过，《科创板日报》记者查询国药集团官网后暂未发现报名通道，同时有公开报道显示，一款“新冠疫苗接种预约”（新冠疫苗接种意向调查）的小程序在不久前的2020年中国国际服务贸易交易会上（简称“服贸会”）已经亮相中国生物展台。据称，中国生物推出这款小程序的目的是了解公众的新冠疫苗接种意愿，并且从当时的情况来看，赴海外留学生接种意愿较强。

“目前官方还未公布具体情况和操作流程，一步步来吧。”前述知情人士又告诉《科创板日报》记者。

国内共有三支新冠灭活疫苗获批临床试验，其中国药中国生物就占了两支，分别由旗下武汉生物制品研究所和北京生物制品研究所研发。 日前，国药集团中国生物负责人就新冠灭活疫苗紧急使用和海外Ⅲ期临床研究情况接受媒体采访时透露，国药中国生物研制的两款新冠灭活疫苗是紧急使用接种量最大的，已经接种数十万人次。其中，打完疫苗后去往海外高风险国家和地区的数万人，截至目前无一例感染。

今年8月，国家卫生健康委科技发展中心主任、国务院联防联控机制科研攻关组疫苗研发专班工作组组长郑忠伟在央视财经《对话》栏目中曾介绍称，我国《疫苗管理法》明确规定，当出现特别重大公共卫生事件，由国家卫生健康委提出紧急使用疫苗的申请，经国家药监局组织专家论证并同意，最终由国家卫生健康委在一定范围、一定时限内紧急使用疫苗。

从今年4月4日开始提出新冠疫苗的紧急使用条件和程序，之后专家无数次的论证，直到6月24日国务院批准《新冠病毒疫苗紧急使用(试用)方案》后，7月22日国内正式启动新冠疫苗的紧急使用，涉及医务人员、防疫人员、边检人员以及保障城市基本运行人员等特殊人群。

当时在节目中，郑忠伟还透露，下一步为了防范秋冬季的疫情，也会考虑适度扩大新冠疫苗紧急使用范围。

公开报道显示，国药中国生物两款新冠灭活疫苗以及另一款由北京科兴研发的新冠灭活疫苗的规格均为每支0.5毫升，但在用法用量上少有差别。其中，中国生物武汉所疫苗基础免疫2～3剂，第1剂和第2剂间隔2～4周，第2剂和第3剂间隔4周；中国生物北京所疫苗基础免疫为2剂次，每剂间隔2～4周；科兴疫苗用于紧急接种时基础免疫程序为2剂次，间隔2周。用于常规接种时基础免疫程序为2剂次，间隔1个月。

美国强生暂停新冠疫苗研究

当地时间12日，美媒消息称，由于参与者出现不明原因的症状，美国强生公司正在进行的新冠疫苗研究已经暂停。

据美国卫生健康媒体STAT News报道，该媒体获得了由强生公司向研究人员发出的文件。文件表示，“暂停规定”已经生效，用来招募患者的线上系统也被关闭。此外，一个负责监管数据和安全的独立委员会已经于12日进行了会议。

强生公司在给媒体的回应中确认研究已被暂停，称是因为“一位参与者出现了无法解释的症状”，并拒绝提供更多信息。公司声明写道：“我们必须尊重参与者的个人隐私。我们现在也在了解其症状，在分享更多信息之前，要理清所有事实。”

不过，强生公司也强调，症状、意外和其他医疗问题都可能出现在临床研究中。同时公司重申，目前的暂停并不等同于大规模的正式搁置，所以并没有告知公众。美媒指出，虽然临床研究中出现暂停并非罕见，但疫情期间的疫苗研究关注度明显更高。而且，强生公司的此次研究规模达到了6万人，研究的一位消息人士称，在这种规模下，即使这次的问题已解决，也可能出现新的状况。

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